Minimale residuele ziekte bepaling in kinderen met acute lymphoblastische leukemie door middel van een diepe sequentie methode

Biomedisch

Onderzoek

Project partner:
UZ Brussel
Van 01 september 2014 tot 31 augustus 2018
€ 334.500Uitgereikt aan dit project
Abstract: 
De behandeling van kinderen met acute Iymfoblastische leukemie (ALL) wordt voor een groot stuk bepaald door de hoeveelheid 'restziekte' of minimale residuele ziekte (MRD) die achterblijft in het beenmerg gedurende de therapie. Als het aantal tumorcellen niet snel genoeg naar beneden gaat gedurende de eerste maanden van de behandeling, dan is dit een slecht teken en is het nodig om een intensievere behandeling in te stellen om de kans op genezing te verhogen. Aan de andere kant, als het aantal tumorcellen héél snel daalt en onder een bepaalde drempelwaarde komt, is een minder toxische behandeling voldoende waardoor veel korte en lange termijn bijwerkingen van de zware behandeling vermeden kunnen worden. Om deze MRD zo gevoelig mogelijk en gestandaardiseerd mogelijk te kunnen meten wordt er een technische héél hoogstaande techniek gebruikt die véél tijd en expertise vraagt. Het moleculair lab van het UZ Brussel voert deze test uit voor alle Belgische kinderen met ALL volgens internationale richtlijnen waardoor grote internationale studies ter verbetering van de genezingskans van deze kinderen mogelijk zijn. Een van de problemen van deze techniek is dat er wel eens vals negatieve resultaten bekomen worden doordat de tumorcel kan veranderen in de loop van de tijd. Nu is er een nieuwe technologie beschikbaar, een 'diepe sequentie' methode, die het mogelijk zou moeten maken om de verschillende tumorcellen beter in kaart te brengen en op een nog gevoeligere manier MRD te detecteren. Het zou een snellere methode kunnen zijn waardoor therapie aanpassingen vlugger zouden kunnen gebeuren. Deze techniek willen we op zijn haalbaarheid onderzoeken.

Help mee

Doe een gift!