Onderzoek naar afwijkingen in het genoom bij acute lymfoblastische leukemie en bij melanoma

Biomedisch

Onderzoek

Project partner:
KU Leuven
€ 225.000Uitgereikt aan dit project
Abstract: 
Kanker is één van de belangrijkste doodsoorzaken , goed voor meer dan 7 miljoen sterfgevallen wereldwijd . Recente ontwikkelingen in de sequencing technologieën maken het mogelijk om kankergenomen tot op basenparen resolutie te bestuderen. Ondanks de reeds verworven inzichten zijn we nog steeds veraf van het volledig te kunnen verklaren van een kankerphenotype op basis van mutaties in het genoom. Een intrigerende observatie is het feit dat de mutatie profielen van kanker samples die tot hetzelfde type behoren sterk kunnen variëren, hoewel ze toch vaak convergeren naar zeer gelijkende gen expressie profielen. Het doel van dit onderzoeksproject is om kanker genoom profielen te evalueren in de context van gene regulerende netwerken. We gaan afwijkingen in kankergenomen evalueren, hoe beïnvloeden ze de gen-gen interacties, welke downstream effecten ze kunnen veroorzaken in de cel en hoe ze zich uiteindelijk kunnen manifesteren tot een specifieke cellulaire toestand. We zullen ons vooral focussen op twee kanker types; T-cell acute lymphoblastische leukemie en melanoma, waarvoor we reeds sequentiegegevenshebben van het genoom, transcriptoom en epigenoom. Dankzij de goede samenwerking met verschillende onderzoeksgroepen die ook focussen op het kankergenoom willen we onze computationele voorspellingen vertalen in functionele studies.

Help mee

Doe een gift!