Promotors:
Project Partners:
Ugent
Budget uitgereikt door Kom op tegen Kanker:
€62.618
Samenvatting
Neuroblastoma (NB) is een zeldzame maar jammer genoeg nog steeds dodelijke vorm van kinderkanker. Tot nu toe werden al 3 belangrijke genen geïdentificeerd in NB: MYCN dat geamplificeerd is in ongeveer de helft van de patiënten, ALK mutaties en LIN28B amplificaties. Naast deze afwijkingen heeft het onderzoekslabo eerder al aangetoond dat winst van chromosoom 17q één van de vaakst voorkomende genetische defecten is en dat deze afwijking geassocieerd is met een slechte prognose in NB. Tot op heden is het echter ongekend welke 17q
genen verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van NB. Met behulp van verschillende experimenten zijn we er in geslaagd om 2 genen op 17q te identificeren, namelijk BRIP1 en BIRC5, die een belangrijke rol spelen in de ontwikkeling van NB. Door gebruik van een NB zebravis model hebben we kunnen aantonen dat overexpressie van BIRC5 zorgt voor een snellere ontwikkeling van NB in zebravis wat de belangrijke rol van BIRC5 in NB ontwikkeling onderstreept. Voor BRIP1 hebben we momenteel evidentie dat uitschakeling ervan leidt tot vertraagde celgroei wat aangeeft dat ook BRIP1 een zeer belangrijk gen is in NB.
De identificatie van deze genen die belangrijk zijn voor NB zullen op termijn leiden tot de ontwikkeling van nieuwe moleculaire georiënteerde behandelingstrategieën die efficiënter en minder toxisch zijn dan de huidige behandelingen voor de NB patiënten.
genen verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van NB. Met behulp van verschillende experimenten zijn we er in geslaagd om 2 genen op 17q te identificeren, namelijk BRIP1 en BIRC5, die een belangrijke rol spelen in de ontwikkeling van NB. Door gebruik van een NB zebravis model hebben we kunnen aantonen dat overexpressie van BIRC5 zorgt voor een snellere ontwikkeling van NB in zebravis wat de belangrijke rol van BIRC5 in NB ontwikkeling onderstreept. Voor BRIP1 hebben we momenteel evidentie dat uitschakeling ervan leidt tot vertraagde celgroei wat aangeeft dat ook BRIP1 een zeer belangrijk gen is in NB.
De identificatie van deze genen die belangrijk zijn voor NB zullen op termijn leiden tot de ontwikkeling van nieuwe moleculaire georiënteerde behandelingstrategieën die efficiënter en minder toxisch zijn dan de huidige behandelingen voor de NB patiënten.