Promotors:
Christophe Deroose (KU Leuven)
Project Partners:
KU Leuven
Budget uitgereikt door Kom op tegen Kanker:
€60.842
Samenvatting
PET/CT met somatostatine-analogen gelabeld met gallium-68 ([68Ga]Ga-DOTA-SSA) is op heden de gouden standaard voor beeldvorming van de somatostatinereceptor (SSTR) in neuroendocriene tumoren (NETs) en speelt een cruciale rol in het klinisch beleid van NET patiënten. Het gebruik ervan is echter gelimiteerd door praktische en economische problemen gerelateerd aan 68Ge/68Ga generatoren. Fluor-18 heeft verschillende voordelen om deze problemen te overkomen. Ontwikkelingen in het farmaceutisch onderzoek hebben het mogelijk gemaakt om een gallium-68 atoom (synoniem: radionuclide) te vervangen door fluor-18, wat heeft geleid tot veelbelovende klinische resultaten van fluor-18 gelabelde somatostatine-analogen (SSAs), zoals [18F]AlF-NOTA-octreotide ([18F]AlF-OC).
Onze onderzoeksgroep heeft reeds in een prospectieve, multicenter studie, gefinancierd door Kom op Tegen Kanker, aangetoond dat [18F]AlF-OC superieur was op vlak van letseldetectie. Echter, de impact op het therapeutisch beleid en interpretatie van de PET beelden bij het gebruik van [18F]AlF-OC is op heden nog niet bestudeerd. Het doel van ons project is om verschillen in klinisch beleid en reproduceerbaarheid van letselkarakterisatie te evalueren. Daarnaast gaan we het gebruik van [18F]AlF-OC PET/CT beoordelen in een retrospectieve studie van de eerste 288 patiënten die gescand werden in de routine klinische praktijk. Hierbij willen we bewijs leveren om het gebruik van [18F]AlF-OC PET/CT verder te onderbouwen.
Het primaire doel van de studie is om aan te tonen dat [18F]AlF-OC PET/CT klinisch equivalent of superieur is aan de huidige standaard, [68Ga]Ga-DOTA-SSA PET/CT, in NET-patiënten. Dit wordt geëvalueerd door:
1) Analyse van de impact op TNM-staging en therapeutisch management bij het gebruik van [18F]AlF-OC PET/CT in plaats van [68Ga]Ga-DOTA-SSA PET/CT.
2) Inter- en intra-observer agreement analyse van zowel [18F]AlF-OC PET/CT en [68Ga]Ga-DOTA-SSA PET/CT op vlak van letselkarakterisatie, zichtbaarheid van letsels, aantal letsels, beeldkwaliteit en Krenning score
3) Evaluatie van het routine klinische gebruik met 322 [18F]AlF-OC PET/CT scans in 288 patiënten verwezen voor een SSTR PET.
Onze onderzoeksgroep heeft reeds in een prospectieve, multicenter studie, gefinancierd door Kom op Tegen Kanker, aangetoond dat [18F]AlF-OC superieur was op vlak van letseldetectie. Echter, de impact op het therapeutisch beleid en interpretatie van de PET beelden bij het gebruik van [18F]AlF-OC is op heden nog niet bestudeerd. Het doel van ons project is om verschillen in klinisch beleid en reproduceerbaarheid van letselkarakterisatie te evalueren. Daarnaast gaan we het gebruik van [18F]AlF-OC PET/CT beoordelen in een retrospectieve studie van de eerste 288 patiënten die gescand werden in de routine klinische praktijk. Hierbij willen we bewijs leveren om het gebruik van [18F]AlF-OC PET/CT verder te onderbouwen.
Het primaire doel van de studie is om aan te tonen dat [18F]AlF-OC PET/CT klinisch equivalent of superieur is aan de huidige standaard, [68Ga]Ga-DOTA-SSA PET/CT, in NET-patiënten. Dit wordt geëvalueerd door:
1) Analyse van de impact op TNM-staging en therapeutisch management bij het gebruik van [18F]AlF-OC PET/CT in plaats van [68Ga]Ga-DOTA-SSA PET/CT.
2) Inter- en intra-observer agreement analyse van zowel [18F]AlF-OC PET/CT en [68Ga]Ga-DOTA-SSA PET/CT op vlak van letselkarakterisatie, zichtbaarheid van letsels, aantal letsels, beeldkwaliteit en Krenning score
3) Evaluatie van het routine klinische gebruik met 322 [18F]AlF-OC PET/CT scans in 288 patiënten verwezen voor een SSTR PET.
