Promotors:
Frank Speleman (Ugent)
Project Partners:
Ugent
Budget uitgereikt door Kom op tegen Kanker:
€42.375
Samenvatting
Neuroblastoom (NB) is een ernstige kindertumor en is de belangrijkste oorzaak van kankergerelateerde sterfte bij kinderen tussen 1 en 5 jaar. Tot nu toe is aangetoond dat twee belangrijke oncogenen, namelijk MYCN en ALK, samenwerken in de tumorontwikkeling, vooral in de agressieve tumoren. Ondanks intensieve behandelingen is de overleving van deze kinderen nog steeds lager dan 50 %. De ontdekking van ALK gaf de mogelijkheid om deze tumoren te behandelen met specifieke medicijnen, maar tumoren worden al snel resistent tegen deze therapieën. Daarom focust ons labo zich op hoe ALK en MYCN samenwerken om deze agressieve tumoren te ontwikkelen. Met behulp van verschillende experimenten hebben we een nieuw gen ontdekt dat betrokken is in het versterken van de MYCN-activiteit door ALK, namelijk de transcriptiefactor HBP1. De verdere rol van HBP1 alsook de mogelijke combinatietherapieën die hieruit naar voor komen, zullen verder in detail bestudeerd worden in cellijnen alsook in zebravissen, aangezien ons labo heel wat expertise heeft in het zebravis-onderzoeksdomein.
Deze studie toont dus aan dat HBP1 een belangrijke rol speelt in neuroblastoom door de link tussen ALK en MYCN en heeft daarnaast ook een sterke therapeutische uitkomst. Daarom is verder onderzoek van dit gen belangrijk om op termijn te leiden tot de ontwikkeling van nieuwe combinatietherapieën die efficiënter en minder toxisch zijn dan de huidige behandelingen voor deze neuroblastoompatiënten.
Deze studie toont dus aan dat HBP1 een belangrijke rol speelt in neuroblastoom door de link tussen ALK en MYCN en heeft daarnaast ook een sterke therapeutische uitkomst. Daarom is verder onderzoek van dit gen belangrijk om op termijn te leiden tot de ontwikkeling van nieuwe combinatietherapieën die efficiënter en minder toxisch zijn dan de huidige behandelingen voor deze neuroblastoompatiënten.
