Promotors:
Bart Neyns (UZ Brussel)
Project Partners:
UZ Brussel
Budget uitgereikt door Kom op tegen Kanker:
€28.124
Samenvatting
Dit PhD-onderzoek tracht nieuwe behandelstrategieën te ontwikkelen bij twee tumortypes met een belangrijke klinische nood: gevorderd melanoom en recurrent glioblastoom.
Ondanks recente evoluties in melanoombehandeling, overlijdt nog meer dan 50% van de patiënten met gevorderd melanoom binnen vijf jaar. Mijn PhD-project onderzoekt de effectiviteit van regorafenib (REGO), een multikinase-inhibitor, bij gevorderd melanoom. Na observatie bij gevorderde melanoompatiënten van veelbelovende effectiviteit bij compassionele behandeling met REGO, als monotherapie of in combinatie met BRAF/MEK-inhibitoren (BRAF/MEKi), werd de RegoMel-studie opgezet.
Cohorte-A van de RegoMel-studie bevestigt de effectiviteit van REGO-monotherapie bij voorbehandeld melanoom. Het signaal werd vooral gezien bij KIT-mutant melanoom, een zeldzaam, agressief subtype. Om dit signaal te bevestigen heb ik een extra cohorte toegevoegd aan de studie. Daarnaast werd in cohorte-A effectiviteit gezien van REGO gecombineerd met BRAF/MEKi bij BRAF-mutant melanoom dat eerder progressie toonde onder BRAF/MEKi. Om ook dit signaal te bevestigen voegde ik twee cohorten toe.
Aangezien de resultaten intussen internationale belangstelling krijgen, richt ik een multinationale, multicentrische klinische studie op voor het zeldzame KIT-mutant melanoom. We bevinden ons, als enige groep ter wereld die momenteel REGO in melanoom onderzoekt, in een unieke positie om het therapeutisch potentieel ervan te valideren.
Parallel hieraan richt mijn PhD-onderzoek zich op recurrent glioblastoom (rGBM), een agressieve hersentumor met mediane overleving van minder dan een jaar, zonder beschikbare levensverlengende behandelingen. De Glitipni-studie in ons centrum toonde al de veiligheid en potentiële overlevingsvoordelen van intracerebrale toediening van immuuncheckpoint inhibitoren (ICI). De fase 1-studie Neo-Glitipni bouwt hierop verder en probeert de behandelresultaten te verbeteren door neoadjuvante ICI-toediening te integreren in de behandeling.
Ondanks recente evoluties in melanoombehandeling, overlijdt nog meer dan 50% van de patiënten met gevorderd melanoom binnen vijf jaar. Mijn PhD-project onderzoekt de effectiviteit van regorafenib (REGO), een multikinase-inhibitor, bij gevorderd melanoom. Na observatie bij gevorderde melanoompatiënten van veelbelovende effectiviteit bij compassionele behandeling met REGO, als monotherapie of in combinatie met BRAF/MEK-inhibitoren (BRAF/MEKi), werd de RegoMel-studie opgezet.
Cohorte-A van de RegoMel-studie bevestigt de effectiviteit van REGO-monotherapie bij voorbehandeld melanoom. Het signaal werd vooral gezien bij KIT-mutant melanoom, een zeldzaam, agressief subtype. Om dit signaal te bevestigen heb ik een extra cohorte toegevoegd aan de studie. Daarnaast werd in cohorte-A effectiviteit gezien van REGO gecombineerd met BRAF/MEKi bij BRAF-mutant melanoom dat eerder progressie toonde onder BRAF/MEKi. Om ook dit signaal te bevestigen voegde ik twee cohorten toe.
Aangezien de resultaten intussen internationale belangstelling krijgen, richt ik een multinationale, multicentrische klinische studie op voor het zeldzame KIT-mutant melanoom. We bevinden ons, als enige groep ter wereld die momenteel REGO in melanoom onderzoekt, in een unieke positie om het therapeutisch potentieel ervan te valideren.
Parallel hieraan richt mijn PhD-onderzoek zich op recurrent glioblastoom (rGBM), een agressieve hersentumor met mediane overleving van minder dan een jaar, zonder beschikbare levensverlengende behandelingen. De Glitipni-studie in ons centrum toonde al de veiligheid en potentiële overlevingsvoordelen van intracerebrale toediening van immuuncheckpoint inhibitoren (ICI). De fase 1-studie Neo-Glitipni bouwt hierop verder en probeert de behandelresultaten te verbeteren door neoadjuvante ICI-toediening te integreren in de behandeling.
