Promotors:
Evelien Smits (UAntwerpen)
Project Partners:
UAntwerpen
Budget uitgereikt door Kom op tegen Kanker:
€635.000
Samenvatting
Pediatrische hooggradige gliomen zijn zeldzame maar uiterst agressieve hersentumoren bij kinderen. Amper één op vijf kinderen is nog in leven na vijf jaar. De huidige behandelingen zijn voornamelijk palliatief en bieden geen perspectief op genezing. Dit komt mede doordat eigen afweercellen amper in de tumor aanwezig zijn, kankercellen in één tumor toch nog sterk van elkaar kunnen verschillen, en de bloedhersenbarrière veel behandelingen tegenhoudt. Dit project wil hier verandering in brengen door een innovatieve, doeltreffende immuuntherapie te ontwikkelen en naar de kliniek te brengen, op basis van ‘Chimeric Antigen Receptor’ Natuurlijke Killercellen (CAR-NK cellen).
Onze aanpak combineert verschillende behandelingsstrategieën zodat de unieke uitdagingen van deze hersentumoren worden aanpakt. Enerzijds richten wij onze NK-celtherapie niet op één, maar op twee specifieke eiwitten die veel voorkomen op de kankercellen, om de kans te vergroten dat de tumor effectief herkend en aangevallen wordt. Anderzijds focust het project sterk op het aantrekken van specifieke immuuncellen die het eigen afweersysteem van de patiënt helpen activeren, zodat een sterkere en langdurige antitumor reactie op de behandeling kan ontstaan. Door de CAR-NK cellen lokaal bij de hersentumor toe te dienen, kunnen we de tumor meteen bereiken en tegelijk de kans op bijwerkingen elders in het lichaam beperken.
Het doel van dit traject omvat de volledige validatie van het nieuwe immunologische celtherapieproduct, inclusief het genereren van robuuste preklinische data, de opschaling naar klinische productienormen en de voorbereidende administratie die nodig is voor een eerste klinische studie bij kinderen. Dankzij de expertise en nauwe samenwerking tussen de onderzoekers en kinderoncologen in ons team, en input van patiëntenorganisaties, is dit project vanaf het begin afgestemd op de noden en verwachtingen van deze pediatrische doelgroep en hun families. Hierdoor is er een concreet en haalbaar pad van laboratorium naar kliniek uitgetekend.
Als dit project succesvol wordt afgerond, is het de nodige translationele stap naar een nieuwe, doeltreffende en veilige behandeling voor kinderen met hooggradige gliomen. Daarmee biedt het perspectief op een langere overleving en ook op een betere levenskwaliteit, en vormt het een sterke basis om deze aanpak in de toekomst uit te breiden naar andere tumoren.
Onze aanpak combineert verschillende behandelingsstrategieën zodat de unieke uitdagingen van deze hersentumoren worden aanpakt. Enerzijds richten wij onze NK-celtherapie niet op één, maar op twee specifieke eiwitten die veel voorkomen op de kankercellen, om de kans te vergroten dat de tumor effectief herkend en aangevallen wordt. Anderzijds focust het project sterk op het aantrekken van specifieke immuuncellen die het eigen afweersysteem van de patiënt helpen activeren, zodat een sterkere en langdurige antitumor reactie op de behandeling kan ontstaan. Door de CAR-NK cellen lokaal bij de hersentumor toe te dienen, kunnen we de tumor meteen bereiken en tegelijk de kans op bijwerkingen elders in het lichaam beperken.
Het doel van dit traject omvat de volledige validatie van het nieuwe immunologische celtherapieproduct, inclusief het genereren van robuuste preklinische data, de opschaling naar klinische productienormen en de voorbereidende administratie die nodig is voor een eerste klinische studie bij kinderen. Dankzij de expertise en nauwe samenwerking tussen de onderzoekers en kinderoncologen in ons team, en input van patiëntenorganisaties, is dit project vanaf het begin afgestemd op de noden en verwachtingen van deze pediatrische doelgroep en hun families. Hierdoor is er een concreet en haalbaar pad van laboratorium naar kliniek uitgetekend.
Als dit project succesvol wordt afgerond, is het de nodige translationele stap naar een nieuwe, doeltreffende en veilige behandeling voor kinderen met hooggradige gliomen. Daarmee biedt het perspectief op een langere overleving en ook op een betere levenskwaliteit, en vormt het een sterke basis om deze aanpak in de toekomst uit te breiden naar andere tumoren.
