Promotors:
Celine Gillebert (KU Leuven)
Project Partners:
KU Leuven
Budget uitgereikt door Kom op tegen Kanker:
€295.056
Samenvatting
Probleemstelling: Patiënten behandeld voor een hersentumor rapporteren vaak overgevoeligheid voor zintuiglijke prikkels. Deze symptomen hebben aanzienlijke gevolgen voor het sociale en dagelijkse leven van deze patiënten, maar worden zelden formeel erkend. Een belangrijke reden hiervoor is het ontbreken van een gevalideerd instrument om deze symptomen op een gestandaardiseerde manier in kaart te brengen binnen deze specifieke populatie. Bovendien zijn de risicofactoren van deze symptomen nog niet volledig begrepen.
Doelstellingen: Het doel van dit onderzoeksproject is om symptomen van prikkelgevoeligheid bij patiënten met een hersentumor op een gestandaardiseerde manier in kaart te brengen en een dieper inzicht te verwerven in de individuele risicofactoren. Meer specifiek beogen we: 1) de Multi-Modal Evaluation of Sensory Sensitivity (MESSY) als instrument te valideren om prikkelgevoeligheid in kaart te brengen in patiënten met hersentumoren; 2) de prevalentie en ernst van deze klachten en hun relatie met kwaliteit van leven en cognitie te evalueren; 3) klinische, psychosociale en beeldvormingsgerelateerde risicofactoren voor deze klachten te identificeren; 4) de evolutie van deze klachten voor én na de bestralingsbehandeling te beoordelen. Dit onderzoeksproject zal ons toelaten om erkenning te geven aan de klachten van prikkelgevoeligheid bij patiënten met een hersentumor. Daarmee beogen we neuro-oncologische patiënten met klachten van prikkelgevoeligheid in de toekomst te ondersteunen bij het ontwikkelen van adaptieve copingstrategieën.
Methode: In een prospectieve cohortstudie zullen 100 neuro-oncologische patiënten na hun
kankerbehandeling worden onderworpen aan een uitgebreid neuropsychologisch onderzoek (WP1-2). Deze gegevens zullen ons toelaten de MESSY te valideren als instrument voor het in kaart brengen van prikkelgevoeligheid in deze specifieke populatie (WP3), en risicofactoren voor deze klachten te identificeren (WP4). Diverse klinische factoren (zoals tumorhistologie en tijd sinds diagnose), psychosociale (zoals stemming en fysieke/mentale vermoeidheid) alsook
beeldvormingsgerelateerde risicofactoren (zoals tumorlocatie, veranderingen in grijze en witte stof) zullen worden onderzocht. Bovendien zullen we in een proof-of-concept studie de symptomen van een subset van patiënten (n=20) met een recent gediagnosticeerde hersentumor volgen, zowel vóór als 1 jaar na bestralingsbehandeling (WP5). We willen hiermee de veranderingen in prikkelgevoeligheid over de tijd nagaan, en onderzoeken hoe haalbaar het is om deze vragenlijsten op een systematische manier in de klinische praktijk te implementeren.
Doelstellingen: Het doel van dit onderzoeksproject is om symptomen van prikkelgevoeligheid bij patiënten met een hersentumor op een gestandaardiseerde manier in kaart te brengen en een dieper inzicht te verwerven in de individuele risicofactoren. Meer specifiek beogen we: 1) de Multi-Modal Evaluation of Sensory Sensitivity (MESSY) als instrument te valideren om prikkelgevoeligheid in kaart te brengen in patiënten met hersentumoren; 2) de prevalentie en ernst van deze klachten en hun relatie met kwaliteit van leven en cognitie te evalueren; 3) klinische, psychosociale en beeldvormingsgerelateerde risicofactoren voor deze klachten te identificeren; 4) de evolutie van deze klachten voor én na de bestralingsbehandeling te beoordelen. Dit onderzoeksproject zal ons toelaten om erkenning te geven aan de klachten van prikkelgevoeligheid bij patiënten met een hersentumor. Daarmee beogen we neuro-oncologische patiënten met klachten van prikkelgevoeligheid in de toekomst te ondersteunen bij het ontwikkelen van adaptieve copingstrategieën.
Methode: In een prospectieve cohortstudie zullen 100 neuro-oncologische patiënten na hun
kankerbehandeling worden onderworpen aan een uitgebreid neuropsychologisch onderzoek (WP1-2). Deze gegevens zullen ons toelaten de MESSY te valideren als instrument voor het in kaart brengen van prikkelgevoeligheid in deze specifieke populatie (WP3), en risicofactoren voor deze klachten te identificeren (WP4). Diverse klinische factoren (zoals tumorhistologie en tijd sinds diagnose), psychosociale (zoals stemming en fysieke/mentale vermoeidheid) alsook
beeldvormingsgerelateerde risicofactoren (zoals tumorlocatie, veranderingen in grijze en witte stof) zullen worden onderzocht. Bovendien zullen we in een proof-of-concept studie de symptomen van een subset van patiënten (n=20) met een recent gediagnosticeerde hersentumor volgen, zowel vóór als 1 jaar na bestralingsbehandeling (WP5). We willen hiermee de veranderingen in prikkelgevoeligheid over de tijd nagaan, en onderzoeken hoe haalbaar het is om deze vragenlijsten op een systematische manier in de klinische praktijk te implementeren.
