Verbeteren van de genezingskansen van kinderen met acute myeloïde leukemie: de CHIP-AML22 studie

CHIP-AML22 is een complexe klinische studie bij kinderen met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie (AML). Behandeling van AML bij kinderen is uitdagend vanwege de zeldzaamheid van de ziekte en variabele respons op therapie. Behandeling met intensieve chemotherapie volgens het vorige onderzoek, NOPHO-DBH AML-2012, toonde veelbelovende resultaten met een overlevingspercentage van 79% na vijf jaar. De prognose bij herval is echter slechter, vooral bij patiënten met een vroeg herval of een slechte respons op de chemotherapie. CHIP-AML22 behoudt grotendeels deze aanpak maar voegt ook enkele aanpassingen toe met als doel de behandelingsstrategie verder te optimaliseren. Hieronder vallen onder andere de al dan niet toevoeging van een bijkomende chemotherapie (gemtuzumab ozogamicine) tijdens de inductiekuur, de al dan niet verwijdering van één van de 3 consolidatiekuren en het verfijnen van de behandeling op basis van behandelingstoewijzing in risicogroepen. De studie richt zich ook op het minimaliseren van toxiciteit en het verbeteren van de kwaliteit van leven van de patiënten. De duur van de behandeling is ongeveer 5-8 maanden, gevolgd door 5 jaar follow-up. CHIP-AML22 streeft ernaar om nieuwe standaarden voor de behandeling van pediatrische AML vast te stellen en zowel de event-free-survival (EFS) als globale overleving (OS) te verbeteren.